Amiloidosis hepática.
La amiloidosis primaria (tipo AL) se caracteriza por el depósito
extracelular de amiloide en diversos órganos. La afectación
hepática es frecuente aunque su infiltración predominante
es poco común. Algunas formas se caracterizan por un cuadro de colestasis
e insuficiencia hepática rápidamente progresiva y fallecen
en pocas semanas.
Las imágenes muestran una biopsia transyugular de
una paciente con amiloidosis de cadenas ligeras kappa con afectación
primaria hepática. La figura 1 muestra una infiltración masiva
hepática por material eosinófilo. La tinción de rojo
congo fue positiva para amiloide y el estudio inmunohistoquímico
con anticuerpos contra cadenas ligeras kappa fue positivo (figura 2).

