Última actualización 29 de Noviembre de 2006.


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Fondo Bibliografico Internacional Marzo 2006

Colestasis crónicas y hepatopatías autoinmunes.

Hepatocanalicular transport defects: pathophysiologic mechanisms of rare diseases. Oude Elferink RP, Paulusma CC, Groen AK. Gastroenterology 2006;130:908-25.
Revisión.

Polyclonal T-cell responses to cytochrome P450IID6 are associated with disease activity in autoimmune hepatitis type 2.Ma Y, Bogdanos DP, Hussain MJ, Underhill J, Bansal S, Longhi MS, Cheeseman P, Mieli-Vergani G, Vergani D. Gastroenterology 2006;130:868-82.
Respuesta policlonal al citocromo P450IID6 en la hepatitis autoimmune tipo 2.

Excellent long-term survival in patients with primary biliary cirrhosis and biochemical response to ursodeoxycholic Acid. Pares A, Caballeria L, Rodes J. Gastroenterology 2006;130:715-20.
La respuesta bioquímica al ácido ursodesoxicólico se asocia a una excelente probabilidad de supervivencia en los pacientes con cirrosis biliar primaria, y la ausencia de respuesta identifica al grupo susceptible de tratamientos adicionales.

Polluting the pathogenesis of primary biliary cirrhosis. Talwalkar JA, Lazaridis KN. Hepatology 2006;43:398-400.
Editorial.

Distinctive clinical phenotype and treatment outcome of type 1 autoimmune hepatitis in the elderly. Czaja AJ, Carpenter HA. Hepatology 2006;43:532-8.
La hepatitis autoimmune en los pacientes de edad se presenta con mayor frecuencia en forma de cirrosis, pero tiene una major respuesta terapéutica.

Increased prevalence of primary biliary cirrhosis near superfund toxic waste sites. Ala A, Stanca CM, Bu-Ghanim M, Ahmado I, Branch AD, Schiano TD, Odin JA, Bach N. Hepatology 2006;43:525-31.
Evidencias epidemilógicas sobre un potencial agent e tóxico relacionado con la patogenia de la cirrosis biliar primaria.

Reflections on therapeutic trials in primary biliary cirrhosis: A quality of life oriented counter-view. Jones DE, Bhala N, Newton JL. Hepatology 2006;43:633.
Carta.

Methotrexate for treatment of primary biliary cirrhosis. Bonis PA, Kaplan M. Hepatology 2006;43:632.
Carta.

Dermatological manifestations in primary biliary cirrhosis patients: a case control study. Koulentaki M, Ioannidou D, Stefanidou M, Maraki S, Drigiannakis I, Dimoulios P, Melono JM, Tosca A, Kouroumalis EA. American Journal of Gastroenterology 2006;101:541-6.
Elevada incidencia de alteraciones cutáneas incluyendo las micosis en los pacientes con cirrosis biliar primaria.

Pregnancy in autoimmune hepatitis: outcome and risk factors. Schramm C, Herkel J, Beuers U, Kanzler S, Galle PR, Lohse AW. American Journal of Gastroenterology 2006;101:556-60.
El mal curso del embarazo en las pacientes con hepatitis autoimmune se asocial con le presencia de anticuerpos SLA y Ro/SSA, por lo cual se aconseja un control estricto de la madre y el feto durante el embarazo.

Reduced heart rate variability and baroreflex sensitivity in primary biliary cirrhosis. Newton JL, Allen J, Kerr S, Jones DE. Liver International 2006;26:197-202.
La variabilidad de la frecuencia cardiaca y de la sensibilidad al reflejo presor se asocia con la astenia en los pacientes con cirrosis biliar primaria.

The relationship between hepatic immunoglobulin production and CD154 expression in chronic liver diseases. Mayo MJ, Mosby JM, Jeyarajah R, Combes B, Khilnani S, Al-halimi M, Handem I, Grammer AC, Lipsky PE. Liver International 2006;26:187-96.
Mayor expresión de RNA mensajero de CD154 en el hígado de pacientes con cirrosis biliar primaria y hepatitis autoinmune, sin cambios en lols niveles séricos.

Seropositivity for Chlamydia pneumoniae in patients with primary biliary cirrhosis. Montano-Loza A, Vazquez-Ballesteros E, Meza-Junco J, Villalobos-Zapata I, Olivera-Martinez M. Gastroenterologia y Hepatologia 2006;29:113-7.
Infección por Clamydia pneumoniae en pacientes con cirrosis biliar primaria.

Clinical features and prognosis of primary biliary cirrhosis associated with systemic sclerosis. Rigamonti C, Shand LM, Feudjo M, Bunn CC, Black CM, Denton CP, Burroughs AK. Gut 2006;55:388-94.
Los pacientes con cirrosis biliar primaria y esclerodermia presentan una progresión más lenta de su hepatopatía.

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