Fondo Bibliografico Internacional Octubre 2004
Miscelánea.
Serum markers of hepatic fibrogenesis in cystic fibrosis liver
disease.Pereira TN, Lewindon PJ, Smith JL, Murphy TL, Lincoln DJ, Shepherd
RW, et al. Journal of Hepatology 2004;41:576-83.
Utilidad de los marcadores de fibrogénesis
para identificar a los pacientes con afección hepática y fibrosis
quística.
Effects of venesections and restricted diet in patients with
the insulin-resistance hepatic iron overload syndrome. Piperno A, Vergani
A, Salvioni A, Trombini P, Vigano M, Riva A, Zoppo A, Boari G, Mancia G. Liver
International 2004:24:471-476.
La depleción de hierro mejora los indicadores
de función hepática en los pacientes con resistencia a la insulina
y sobrecarga de hierro.
Incomplete septal cirrhosis: an enigmatic disease.Schinoni
MI, Andrade Z, de Freitas LA, Oliveira R, Parana R. Liver International 2004:24:452-456.
La cirrosis septal incompleta no es una entidad propia
según deducen los autores basándose en un estudio de ocho casos.
CD14-positive hepatic monocytes/macrophages increase in hereditary
hemochromatosis. Leicester KL, Olynyk JK, Brunt EM, Britton RS, Bacon BR.
Liver International 2004;24:452-6.
En la hemocromatosis hay un aumento de monocitos
que responden a la endotoxina, los cuales podrían contribuir en el
procesos de fibrogénesis hepática.
Mesenteric adenitis and portal vein thrombosis due to Fusobacterium nucleatum.
El Braks R, Harnois F, Boutros N, et al. European Journal of Gastroenterology
and Hepatology 2004;16:1063-6.
Caso clínico.
Effect of enzyme-replacement therapy on gastrointestinal symptoms
in Fabry disease. Hoffmann B, Reinhardt D, Koletzko B. European Journal of
Gastroenterology and Hepatology 2004;16:1067-9.
Caso clínico.
Genotype and phenotypic expression of hereditary hemochromatosis
in Spain. Pardo A, Quintero E, Barrios Y, et al. Gastroenterología
y Hepatología 2004;27:437-43.
Un 84% de los pacientes hemocromatósicos en
España son homocigotos para C282Y y un 5% son heterocigotos compuestos
(C282Y/H63D).
Primary hepatic actinomycosis. Castellon Pavon CJ, Foruria
Franco AM, Gonzalez Nunez MA, Morales Artero S, Martinez Sapina A, Del Amo
Olea E. Gastroenterología y Hepatología 2004;27:464-6.
Caso clínico.
Spontaneous resolution of extensive superior mesenteric and
portal vein thrombosis. A case report. Fernandez-Marcote Menor EM, Opio Maestro
VA. Gastroenterología y Hepatología 2004;27:470-2.
Caso clínico.
Association of idiopathic hepatic sinusoidal dilatation with
the immunological features of the antiphospholipid syndrome. Saadoun D, Cazals-Hatem
D, Denninger MH, et al. Gut 2004;53:1516-9
Alta incidencia de síndrome antifosfolípido
en pacientes con dilatación sinusoidal aislada en la biopsia hepática.
Polycystic disease of the liver. Everson GT, Taylor MR, Doctor
RB. Hepatology 2004;40:774-82.
Revisión.
Secretion of cytokines and growth factors into autosomal
dominant polycystic kidney disease liver cyst fluid. Nichols MT, Gidey E,
Matzakos T, et al. Hepatology 2004;40:836-46.
Citocinas y factores de crecimiento de los
quistes hepáticos liberados por el epitelio quístico en pacientes
con poliquistosis renal.
