Última actualización 29 de Noviembre de 2006.


 

ELEMENTOS FORMATIVOS

ACIDO URSODEOXICOLICO. La investigación avanza.

ALTERNATIVA TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HEPATICAS CRÓNICAS COLESTATICAS (1,2,3):

- Cirrosis biliar primaria, Colangitis esclerosante primaria, Hepatitis víricas, Fibrosis quística, Colestasis del embarazo, Hepatitis autoinmune, Hepatitis alcohólica, Esteatohepatits no alcohólica. Rechazo agudo transplante hepático.

RECONOCIDO A NIVEL MUNDIAL COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCIÓN EN LA CIRROSIS BILIAR PRIMARIA:

- Mejora la sintomatología clínica. (1,3)
- Mejora los marcadores biológicos del daño hepático. (1,2)
- Reduce el riesgo de complicaciones. (4,5)
- Frena la progresión del daño hepático. (1,3,6,9)

EL TRATAMIENTO CON ACIDO URSODEOXICOLICO PROLONGA EL PERIODO DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE TRANSPLANTE HEPATICO. (4,6,7,8)

Dosis de Ácido Ursodeoxicólico en enfermedades hepáticas crónicas colestáticas:

* Dosis administradas en investigación clínica con Ácido Ursodeoxicólico.

COMPOSICIÓN: Cada comprimido contiene: Ácido ursodeoxicólico (UDCA), 150 mg; Lactosa y otros excipientes c.s.

PROPIEDADES: El único principio activo de URSOCHOL es el ácido ursodeoxicólico, ácido biliar fisiológicamente presente en la bilis en cantidad limitada. El ácido ursodeoxicólico ha demostrado su capacidad en desaturar la bilis litógena con la consiguiente lisis de los cálculos de colesterol. INDICACIONES: Disolución de cálculos biliares de colesterol, cuando concurran las condiciones siguientes: -Cálculos radiotransparentes. -Vesícula biliar funcional (verificado por colecistografía oral).

POSOLOGÍA: La dosis de tratamietno es de 8-10 mg/k/día (usualmente 3 a 4 comprimidos de 150 mg) repartida en dos tomas. La dosis mínima eficaz es de 4 mg/kg/día. Como norma general se comenzará con 8 mg/kg/día en pacientes de peso normal y 10 mg/kg/día en pacientes obesos. Caso de resultar un número impar de comprimidos se administrará la dosis más alta por la tarde.

DURACIÓN DEL TRATAMIENTO: Está en función del tamaño de los cálculos. No suele ser inferior a 3-4 meses. Los cálculos de diámetro superior a 10 mm pueden necesitar más de un año de tratamiento. Se recomienda no sobrepasar los dos años de tratamiento continuado y controlar periódicamente los resultados mediante colecistografía. En cualquier caso la administración del medicamento se prolongará 3-4 meses tras la disolución de los cálculos. La suspensión del tratamiento durante más de 3-4 semanas puede resultar en reversión del proceso y alargar la duración total del mismo.

CONTRAINDICACIONES: Embarazo. Úlcera gástrica o duodenal. Alteraciones hepáticas o intestinales que interfieran la circulación enterohepática de las sales biliares (colestasis intra o extra hepática, enfermedades hepáticas agudas o crónicas, ileítis, etc.)

PRECAUCIONES: Se procurará mantener una dieta moderada en calorías y colesterol. Se recomienda evitar medicamentos que produzcan acumulación biliar de colesterol. Entre ellos, además de ciertos agentes hipolipemiantes, se encuentran los estrógenos y anticonceptivos hormonales. Las mujeres en edad fértil que sigan el tratamiento deberán emplear un metódo anticonceptivo no hormonal para evitar posibles riesgos. Aunque no se ha evidenciado aumento de transaminasas durante el tratameinto con ácido urseodeoxicólico, se recomienda por precaución no asociarlo a medicamentos potencialmente hepatotóxicos: URSOCHOL COMPRIMIDOS contiene lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que aparecieran diarreas debe consultarse al médico.

INTERACCIONES: No se han descrito.

EFECTOS SECUNDARIOS: Muy raramente se produce diarrea.

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO: Es poco probable un cuadro de intoxicación grave con este fármaco. En caso de ingestión masiva accidental debe esperarse la aparición de diarrea como principal síntoma. Deberá hacerse un control rutinario de la función hepática. Las resinas de intercambio iónico pueden ser de utilidad para retener las sales biliares en el intestino y evitar la absorción. PRESENTACIÓN Y P.V.P.: Envase con 60 comprimidos: PVP: 1.638- Ptas.; P.V.P. + I.V.A (4): 1.704- Ptas.

BIBLIOGRAFÍA

1. SAKSENAS et al "Ursodeoxycholic acid in the treatment of liver diseases". Postgrad. Med. Journal., 1997; 73: 75-80.

2. COLOMBO, C. et al "Ursodeoxycholic acid for liver diseases associated with cystic fibrosis: a double blind multicenter trial". Hepatology, 1996; 23: 1484-1490.

3. "Ursodeoxycholic acid treatment: proceedings of the Deutch Conferenci, Garderen, February 1995". British Medical Journal, 1995, May; nº 125: Vol. 10.

4. PASHA, T; LINDOR, K.D. et al "Cost-effectiveness of Ursodeoxycholic acid therapy in Primary Biliary Cirrhosis". Hepatology, 1999; 29: 21-26.

5. LINDOR, K.D. et al "Ursodeoxycholic acid in the treatment of Primary Biliary Cirrhosis". Gastroenterology, 1994; 106: 1284-1290.

6. POUPON, R.E. et al "Combined analysis of randomised controlled trials of Ursodeoxycholic acid in Primary Biliary Cirrhosis", Gastroenterology, 1997; 113: 884-890.

7. SIMKO. V. et al "Ursodeoxycholic therapy in chronic liver diseases a meta-analysis in Primary Biliary Cirrhosis and in Chronic Hepatitis", Am. J. Gastroenterol., 1994; 89: 392-398.

8. POUPON, R.E. et al "Ursodeoxycholic acid for the long term treatment of Primary Biliary Cirrhosis". N.Eng. J. Med., 1994; 330: 1342-1347.

9. PARES A., et al. "Long Term effects of ursodeoxycholic acid in primary biliary cirrhosis: results of a double-blind controlled multicentric trial" Journal of Hepatology 2000; 32: 561-566.


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Colangitis crónica destructiva no supurativa (cirrosis biliar primaria).

La lesión fundamental de la cirrosis biliar primaria es una colangitis crónica destructiva no supurativa. Se caracteriza por una lesión ductal muy peculiar, patognomónica de la enfermedad, que consiste en la rotura y necrosis de las células del epitelio ductal de los conductos biliares septales e interlobulillares. Alrededor de los conductos biliares destruidos se agrupan linfocitos y células plasmáticas. Con frecuencia se observan granulomas epitelioides alrededor de los canales biliares o en los lobulillos Cuando la lesión progresa hay inflamación periportal (estadio II) y formación de puentes fibrosos entre espacios porta (estadio III) y finalmente una cirrosis (estadio IV). En la imagen se observa un granuloma en un espacio porta.

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