Última actualización 29 de Noviembre de 2006.


 

CASOS CLÍNICOS

Hepatitis tóxica y heparina de bajo peso molecular

Varón de 64 años que ingresa por cuadro clínico compatible con una trombosis venosa profunda de la extremidad inferior derecha. Los análisis iniciales, que incluyeron un perfil hepático, no mostraron alteraciones relevantes. El paciente inició heparina de bajo peso molecular por vía subcutánea (enoxeparina 60 mg/12 horas). A los 5 días del ingreso, en un análisis rutinario, se detectó un hipertransaminasemia moderada con normalidad de los parámetros de función hepática: GOT: 217 UI/L, GPT: 677 UI/L, FA: 215 UI/L, GGT: 67 UI/L, bilirrubina sérica de 1,4 mg/dl y tiempo de protrombina del 95%. La ecografía abdominal no mostró alteraciones relevantes, ni parenquimatosas, ni vasculares. La serología de virus hepatotropos y los parámetros de autoinmunidad fueron negativos. Ante la sospecha clínica de hepatotoxicidad inducida por heparina de bajo peso molecular se suspendió este tratamiento, y se inició heparina sódica en perfusión y paso posterior a acenocumarol. Los análisis realizados 3 semanas después mostraron una importante mejoría del perfil hepático que se normalizó a los 2 meses de la suspensión del tratamiento.

Las heparinas de bajo peso molecular constituyen un grupo de fármacos antitrombóticos con una incidencia de problemas hemorrágicos y de plaquetopenia inferior a la observada con las heparinas no fraccionadas. Por ello, son clásicamente considerados unos fármacos seguros. Sin embargo, entre un 2 y un 5% de los pacientes tratados con este tipo de heparinas presenta alteraciones en las transaminasas, habitualmente de carácter leve. La patogenia de este efecto adverso no ha sido definida. En los casos en los que se ha llegado a realizar una biopsia hepática, ésta muestra hallazgos inespecíficos como focos de necrosis hepatocitaria lobulillar y cambios hidrópicos en los hepatocitos. Todos los casos descritos en la literatura evolucionaron de forma correcta tras retirar la heparina de bajo peso molecular, existiendo casos confirmados por reexposición al fármaco.

Referencias

Hui CK, Oi-Lin I, Tsang RW, et al. Low molecular weight heparin-induced liver toxicity. Journal of Clinical Pharmacology 2001;41:691-694.

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